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2. Tablettierung (GMP-Raum/Weisse Zone) Die pressfertige Pulvermischung wird mit Hilfe von Tablettenpressen zu Tabletten weiter prozessiert.
Während der Tablettierung werden wiederholt Inprozess-Kontrollen durchgeführt. Hierbei werden charakteristische
Tabletten-Eigenschaften, wie beispielsweise Durchschnitts-/Einzelgewicht, Dicke, Bruchfestigkeit und Zerfallszeit
in Wasser geprüft. |
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| Galepharm AG 8700 Küsnacht Tel. 044 912 37 31 info@galepharm.ch |
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