Galepharm
 
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  2. Tablettierung (GMP-Raum/Weisse Zone)
 


Die pressfertige Pulvermischung wird mit Hilfe von Tablettenpressen zu Tabletten weiter prozessiert. Während der Tablettierung werden wiederholt Inprozess-Kontrollen durchgeführt. Hierbei werden charakteristische Tabletten-Eigenschaften, wie beispielsweise Durchschnitts-/Einzelgewicht, Dicke, Bruchfestigkeit und Zerfallszeit in Wasser geprüft.
 
 
 
 
   

Galepharm AG
8700 Küsnacht
Tel. 044 912 37 31
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